Ministerstwo Zdrowia włączyło niskodawkową tomografię komputerową (NDTK) do świadczeń finansowanych przez NFZ. Od 1 lipca badanie jest dostępne w całym kraju, co otwiera drogę do stworzenia ogólnopolskiego programu przesiewowego raka płuca i realizuje wieloletnie postulaty środowisk pacjenckich oraz lekarskich.
Bezpieczeństwo lekowe to kluczowy, choć niedoceniany element odporności państwa, wymagający współpracy ponad podziałami. Politycy powinni słuchać ekspertów, a medycy rozmawiać z przedstawicielami innych zawodów – podkreślano podczas konferencji Innovation Day.
Z głębokim smutkiem i żalem pożegnałem 10 czerwca br. na Cmentarzu Rakowickim w Krakowie prof. dr. hab. n. med. Zdzisława Gajdę, mojego przyjaciela, z którym przeżyliśmy w ostatnich latach wiele niezapomnianych, ciekawych i mądrych chwil.
Jubileuszowe X Mazowieckie Spotkania Stomatologiczne zgromadziły w Serocku setki lekarzy dentystów, którzy przez trzy dni dyskutowali, analizowali i szukali odpowiedzi na pytanie, jak połączyć efektywną pracę lekarzy dentystów z wyzwaniami przyszłości.
Zaburzenia skroniowo-żuchwowe mogą powodować nie tylko dolegliwości w obrębie narządu żucia, ale również bóle głowy, szyi i barków, problemy ze snem czy ścieranie zębów – mówi dr hab. n. med. Aleksandra Nitecka-Buchta, prezes Polskiego Towarzystwa Dysfunkcji Narządu Żucia, w rozmowie z Lucyną Krysiak.
OCD to rodzaj syzyfowej pracy. Każdego dnia pojawiają się natrętne myśli, które wymuszają wykonywanie czasochłonnych rytuałów – mówi dr n. med. Maciej Żerdziński, ordynator Oddziału Psychiatrycznego II Centrum Psychiatrii w Katowicach.
Choroby płuc pozostają jednym z największych wyzwań zdrowia publicznego w Polsce. O przełomie w diagnostyce i leczeniu, potrzebie profilaktyki oraz przyszłości polskiej pulmonologii mówi dr n. med. Małgorzata Czajkowska-Malinowska, prezeska Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc w kadencji 2022–2026.
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zatwierdziła Veppanu (vepdegestrant), pierwszą na świecie terapię PROTAC dla pacjentek z rakiem piersi HR+/HER2‑ z mutacją ESR1.