Druga dawka szczepionki Johnson & Johnson. Są wyniki badań
Johnson & Johnson ogłosiła w środę informacje potwierdzające skuteczność dawki przypominającej jednodawkowej szczepionki Janssen przeciw COVID-19.
W lipcu firma Johnson & Johnson przedstawiła wstępne dane fazy 1/2a opublikowane w „New England Journal of Medicine”. Wykazały one, że neutralizująca odpowiedź przeciwciał wytworzonych przez szczepionkę była silna i stabilna przez 8 miesięcy po szczepieniu.
Firma poszła za ciosem i przeprowadziła badanie fazy 1/2a oraz badanie fazy 2 u osób uprzednio zaszczepionych jej szczepionką. Wstępne dane wykazują, że dawka przypominająca szczepionki Janssen przeciw COVID-19 spowodowała szybki i silny wzrost przeciwciał wiążących, 9-krotnie większy niż 28 dni po pierwotnym szczepieniu pojedynczą dawką. Znaczący wzrost odpowiedzi wiążącej przeciwciała zaobserwowano u osób w wieku od 18 do 55 lat oraz tych w wieku 65 lat i starszych, które otrzymały mniejszą dawkę przypominającą.
– Ustaliliśmy, że pojedyncza dawka naszej szczepionki COVID-19 generuje silne i trwałe odpowiedzi immunologiczne, które utrzymują się przez osiem miesięcy. Dzięki tym danym widzimy również, że dawka uzupełniająca szczepionki jeszcze bardziej zwiększa wytwarzanie przeciwciał wśród uczestników badania, którzy wcześniej otrzymali naszą szczepionkę – mówi dr hab. Mathai Mammen, szef pionu badawczo-rozwojowego Janssen.
W Polsce – poza jednodawkową szczepionką Johnson & Johnson – szczepienia przeciw COVID-19 wykonuje się dwudawkowymi preparatami firm Pfizer/BioNTech, Moderna oraz AstraZeneca.
