Jak w praktyce funkcjonuje przygotowanie pacjentów do leczenia, tłumaczy dr Magdalena Stankiewicz, twórca pierwszego w Polsce programu stacjonarnego prehabilitacji i rehabilitacji dla osób z chorobami onkologicznymi, w rozmowie z Piotrem Kościelniakiem.
Kilka tygodni przeznaczonych na poprawę sprawności, stanu odżywienia, kondycji psychicznej czy rzucenie palenia może zmniejszyć ryzyko powikłań i przyspieszyć powrót do zdrowia. Tak działa prehabilitacja – podejście, które zdobywa kolejne szpitale, ale wciąż czeka na systemowe miejsce w polskiej ochronie zdrowia.
Gdy lekarze zaprezentowali wyniki badania klinicznego nowego leku dla chorych na raka trzustki, dostali owację na stojąco, a nową terapię uznano za przełomową. To niezwykle rzadkie sytuacje w świecie medycyny. Daraxonrasib hamuje aktywność zmutowanych białek RAS – kluczowych regulatorów wzrostu i przeżycia komórek nowotworowych.
Z analizy danych ponad 38 tys. pacjentów z amerykańskiej bazy SEER, opublikowanej w „JCO Oncology Practice”, wynika, że w ciągu ostatnich czterech dekad znacząco poprawił się odsetek pięcioletnich przeżyć u chorych z rozsianymi nowotworami.
Projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, mającej ułatwić walkę z pseudomedycyną, w maju został przyjęty przez rząd i trafił do Sejmu, gdzie 3 lipca ostatecznie został uchwalony. Na etapie sejmowych prac legislacyjnych wybrzmiał brak konsensusu co do jego ostatecznego kształtu.
Nie mają dyplomów, ale mają milionowe zasięgi. Nie prowadzą badań, ale sprzedają „terapie”, suplementy i obietnice wyzdrowienia. Współczesna pseudomedycyna przestała być marginesem internetu – stała się dochodowym przemysłem, który żeruje na lęku, nieufności i desperacji pacjentów.
Jak poprawić funkcjonowanie ochrony zdrowia w Polsce? O najpilniejszych problemach – od braków kadrowych i finansowania po cyfryzację, profilaktykę i walkę z dezinformacją – dyskutowali uczestnicy Szczytu Zdrowie 2026 w Warszawie.
Sztuczna inteligencja zaczyna realnie wchodzić w obszary dotychczas zarezerwowane dla specjalistów.
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zatwierdziła Veppanu (vepdegestrant), pierwszą na świecie terapię PROTAC dla pacjentek z rakiem piersi HR+/HER2‑ z mutacją ESR1.
Analiza wyników pilotażowego badania opublikowana w „The Lancet Regional Health – Europe”, potwierdza, że testy HPV HR niemal dwukrotnie skuteczniej wykrywają stany przedrakowe szyjki macicy niż tradycyjna cytologia.