Subskrypcja - Gazety Lekarskiej
12 maja 2025

Polecamy

genetyka

Badania, które zmieniły myślenie o człowieku

Badania DNA ze szczątków ludzkich daje dostęp do informacji o chorobach zakaźnych, które trapiły ludzkość setki czy tysiące lat temu. Z prof. Pawłem Golikiem, dyrektorem...

Kim jesteśmy i co czyni nas ludźmi? Wiedza zapisana w kościach

Po raz kolejny Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny została przyznana za odkrycia w zakresie nauk podstawowych. Tegorocznego laureata, prof. Svante Pääbo, uhonorowano za...

Nobel za badania nad ewolucją człowieka

Tegorocznym laureatem Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny został prof. Svante Pääbo. Naukowca doceniono „za odkrycia dotyczące genomów wymarłych homininów i ewolucji człowieka”. Źródło:...

Wiadomo, jak powstaje rak

Największe w historii badanie ujawniło wzorce mutacji, które mogą wskazać przyczyny powstawania nowotworów. Wyniki zostały opublikowane 21 kwietnia w „Science”. Foto: pixabay.com Przesiewając setki milionów...

Somatyczne zmiany genomowe w pojedynczych neuronach choroby Alzheimera

Podczas normalnego starzenia się mózgu neurony progresywnie gromadzą mutacje somatyczne w tempie podobnym do tych w dzielących się komórkach, co sugeruje, że czynniki genetyczne, ekspozycja...

Chromosomy a walka z nowotworami

Komórki wykorzystują RNA do regulacji aktywności genów. Jego małe fragmenty mogą precyzyjnie dostosować ilość produkowanego w nich białka, a niektóre małe RNA mają zdolność do...

Projekty, które mogą zmienić życie pacjentów z chorobami rzadkimi

Choroby rzadkie najczęściej są uwarunkowane genetycznie. Często mają przewlekły i ciężki przebieg. Większość chorób rzadkich pozostaje bez leczenia przyczynowego, a szansą na zmianę tego stanu...

Choroby, których nie widać

28 lutego obchodzony jest Światowy Dzień Chorób Rzadkich. W Polsce zmaga się z nimi blisko 3 miliony osób – tylu Polaków choruje również na cukrzycę,...

Nowa mutacja genetyczna powoduje rzadką chorobę jelit

Naukowcy z Johns Hopkins Medicine, we współpracy z badaczami krajowymi i międzynarodowymi, zidentyfikowali mutację genetyczną u dzieci z rzadkim typem choroby zapalnej jelit. Twierdzą oni,...

Polacy odkryli gen odpowiedzialny za ciężki przebieg COVID-19 (wideo)

Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku we współpracy z innymi ośrodkami wskazali gen odpowiedzialny za ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19. Uczelnia określa to odkrycie jako przełomowe....

Rzeczywistość i ograniczenia. Komórki macierzyste i terapie komórkowe

Komórki macierzyste, czyli niezróżnicowane komórki mające zdolność do regeneracji uszkodzonych tkanek i narządów, mają olbrzymie możliwości terapeutyczne. Ale trzeba też mieć na uwadze, że jest...

Polka chce wyjaśnić rolę niekodującego RNA

Geny kodujące białka stanowią zaledwie 1-2 proc. ludzkiego genomu. Pozostała część to mało poznana tzw. ciemna materia. Polska uczona wraz ze swym zespołem prowadzi badania,...