Monitorowanie niedoborów leków w ESMP

2 lutego zakończył się okres przejściowy dla podmiotów posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w ramach centralnej rejestracji w UE, dotyczący zgłaszania niedoborów na Europejskiej Platformie Monitorowania Niedoborów (European Shortages Monitoring Platform, ESMP).

Od tego dnia korzystanie z platformy staje się obowiązkowe. Narzędzie działa od końca listopada 2024 r. Wówczas uruchomiono jego podstawowe funkcjonalności. Od lutego ESMP jest w pełni funkcjonalna. Jak informuje Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency, EMA), ESMP ma być remedium na  dostępnością produktów leczniczych w całej UE i Europejskim Obszarze Gospodarczym (EOG) oraz zapobiegania im w przyszłości.

Źródło: EMA