Program lekowy z immunoterapią dla pacjentów z nowotworami

Potrzebny jest program lekowy z immunoterapią dla pacjentów z nowotworami głowy i szyi – to główny wniosek z posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Onkologii.

Sala plenarna Sejmu RP. Foto: Kancelaria Sejmu / Łukasz Błasikiewicz

Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Onkologii na temat „Nowotwory głowy i szyi – nadzieje i wyzwania” odbyło się 18 lipca pod przewodnictwem posła Marka Hoka.

W spotkaniu wzięli udział wybitni specjaliści w dziedzinie nowotworów głowy i szyi, jak prof. dr hab. n. med. Andrzej Kawecki z Centrum Onkologii-Instytutu M. Curie-Skłodowskiej w Warszawie i dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski z Centrum Onkologii – Instytutu im. M. Curie-Skłodowskiej w Gliwicach oraz przedstawiciele organizacji pacjenckich (Krzysztof Suterski – Stowarzyszenie Osób z Nowotworami Głowy i Szyi, Elżbieta Kozik – Polskie Amazonki Ruch Społeczny, Joanna Konarzewska-Król – Fundacja Onkologiczna „Nadzieja”, Aleksandra Rudnicka – Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych).

Na spotkaniu obecny był również lek. Bartosz Spławski z Centrum Onkologii-Instytutu im. M. Curie-Skłodowskiej w Warszawie, dr n. med. Izabela Łasińska ze Szpitala Klinicznego im. H. Święcickiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz lek. Piotr Machczyński, Dominika Kozłowska-Wojnar i Hanna Przydatek z Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu.  Uczestnicy dyskutowali o najważniejszych problemach pacjentów z nowotworami głowy i szyi oraz wyzwaniach, przed jakimi stoi polska ochrona zdrowia w kontekście leczenia tych chorych. – 70 proc. przypadków w chwili rozpoznania to nowotwory o znacznym zaawansowaniu. Chorzy ci wymagają agresywnego leczenia skutkującego gorszą jakością życia i niższą przeżywalnością – powiedział prof. Andrzej Kawecki.

Tymczasem chorych tych można już leczyć immunoterapią, która wciąż pozostaje nierefundowana w Polsce, a więc de facto niedostępna dla pacjentów.

Goście spotkania poddali w wątpliwość funkcjonowanie Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych, będącego tymczasowym rozwiązaniem do momentu utworzenia programu lekowego z immunoterapią. – Mój pacjent otrzymał zgodę AOTMiT na immunoterapię, nie dożył jednak leczenia – powiedziała dr n. med. Izabela Łasińska, która jako pierwsza w Polsce wypisała wniosek RDTL dla pacjenta z nowotworem głowy i szyi. Elżbieta Kozik, która reprezentowała Polskie Amazonki Ruch Społeczny i kampanię „Rób to z głową” o nowotworach głowy i szyi, podkreśliła natomiast, że zastąpienie RDTL programem lekowym jest konieczne, ponieważ program lekowy nie tylko przyspieszy wdrożenie leczenia, ale będzie też korzystniejszy finansowo dla Ministerstwa Zdrowia. Z uczestnikami spotkania zgodziła się również przedstawicielka AOTMiT, Joanna Parkitna, która stwierdziła, że potrzeba włączenia immunoterapii do koszyka świadczeń jest wyraźnie widoczna.

Dominika Kozłowska-Wojnar opowiedziała natomiast o rehabilitacji pacjentów po leczeniu nowotworów głowy i szyi, podkreślając trud z jakimi zmagają się pacjenci w drodze powrotu do zdrowia. – Pacjenci po leczeniu są na ogół mocno okaleczeni i borykają się z szeregiem różnych problemów. Chcemy by dzięki naszej pracy mogli poczuć jakikolwiek smak, by mogli wrócić do pracy – powiedziała. Lek. Piotr Machczyński oraz Hanna Przydatek przedstawili założenia i efekty kampanii edukacyjnej „Make Sense” oraz Ogólnopolskiego Program Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi, które mają polepszyć zgłaszalność pacjentów na badania oraz podnieść świadomość na temat tych nowotworów.

Uczestnicy spotkania wystosowali ważne postulaty. Wspólnie uznali, że potrzebna jest wcześniejsza wykrywalność nowotworów głowy i szyi, szkolenia stomatologów i lekarzy POZ w celu poprawy wykrywalności, urealnienie wyceny procedur, zapewnienie szczepień przeciw HPV dla dziewczynek i chłopców oraz wsparcie Ministerstwa Zdrowia w promocji Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi i kampanii społecznych. Konieczne jest zagwarantowanie pacjentom leczenia prowadzonego przez doświadczone zespoły interdyscyplinarne i dostęp do immunoterapii (niwolumabu) w ramach programu lekowego. Potrzeba dostępu do immunoterapii została szczególnie podkreślona przez organizacje pacjentów, dla których leczenie zgodne ze standardami europejskimi jest priorytetem.