Program lekowy z immunoterapią dla pacjentów z nowotworami

Potrzebny jest program lekowy z immunoterapią dla pacjentów z nowotworami głowy i szyi – to główny wniosek z posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Onkologii.

Sala plenarna Sejmu RP. Foto: Kancelaria Sejmu / Łukasz Błasikiewicz

Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Onkologii na temat „Nowotwory głowy i szyi – nadzieje i wyzwania” odbyło się 18 lipca pod przewodnictwem posła Marka Hoka.

W spotkaniu wzięli udział wybitni specjaliści w dziedzinie nowotworów głowy i szyi, jak prof. dr hab. n. med. Andrzej Kawecki z Centrum Onkologii-Instytutu M. Curie-Skłodowskiej w Warszawie i dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski z Centrum Onkologii – Instytutu im. M. Curie-Skłodowskiej w Gliwicach oraz przedstawiciele organizacji pacjenckich (Krzysztof Suterski – Stowarzyszenie Osób z Nowotworami Głowy i Szyi, Elżbieta Kozik – Polskie Amazonki Ruch Społeczny, Joanna Konarzewska-Król – Fundacja Onkologiczna „Nadzieja”, Aleksandra Rudnicka – Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych).

Na spotkaniu obecny był również lek. Bartosz Spławski z Centrum Onkologii-Instytutu im. M. Curie-Skłodowskiej w Warszawie, dr n. med. Izabela Łasińska ze Szpitala Klinicznego im. H. Święcickiego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz lek. Piotr Machczyński, Dominika Kozłowska-Wojnar i Hanna Przydatek z Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu.  Uczestnicy dyskutowali o najważniejszych problemach pacjentów z nowotworami głowy i szyi oraz wyzwaniach, przed jakimi stoi polska ochrona zdrowia w kontekście leczenia tych chorych. – 70 proc. przypadków w chwili rozpoznania to nowotwory o znacznym zaawansowaniu. Chorzy ci wymagają agresywnego leczenia skutkującego gorszą jakością życia i niższą przeżywalnością – powiedział prof. Andrzej Kawecki.

Tymczasem chorych tych można już leczyć immunoterapią, która wciąż pozostaje nierefundowana w Polsce, a więc de facto niedostępna dla pacjentów.

Goście spotkania poddali w wątpliwość funkcjonowanie Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych, będącego tymczasowym rozwiązaniem do momentu utworzenia programu lekowego z immunoterapią. – Mój pacjent otrzymał zgodę AOTMiT na immunoterapię, nie dożył jednak leczenia – powiedziała dr n. med. Izabela Łasińska, która jako pierwsza w Polsce wypisała wniosek RDTL dla pacjenta z nowotworem głowy i szyi. Elżbieta Kozik, która reprezentowała Polskie Amazonki Ruch Społeczny i kampanię „Rób to z głową” o nowotworach głowy i szyi, podkreśliła natomiast, że zastąpienie RDTL programem lekowym jest konieczne, ponieważ program lekowy nie tylko przyspieszy wdrożenie leczenia, ale będzie też korzystniejszy finansowo dla Ministerstwa Zdrowia. Z uczestnikami spotkania zgodziła się również przedstawicielka AOTMiT, Joanna Parkitna, która stwierdziła, że potrzeba włączenia immunoterapii do koszyka świadczeń jest wyraźnie widoczna.

Dominika Kozłowska-Wojnar opowiedziała natomiast o rehabilitacji pacjentów po leczeniu nowotworów głowy i szyi, podkreślając trud z jakimi zmagają się pacjenci w drodze powrotu do zdrowia. – Pacjenci po leczeniu są na ogół mocno okaleczeni i borykają się z szeregiem różnych problemów. Chcemy by dzięki naszej pracy mogli poczuć jakikolwiek smak, by mogli wrócić do pracy – powiedziała. Lek. Piotr Machczyński oraz Hanna Przydatek przedstawili założenia i efekty kampanii edukacyjnej „Make Sense” oraz Ogólnopolskiego Program Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi, które mają polepszyć zgłaszalność pacjentów na badania oraz podnieść świadomość na temat tych nowotworów.

Uczestnicy spotkania wystosowali ważne postulaty. Wspólnie uznali, że potrzebna jest wcześniejsza wykrywalność nowotworów głowy i szyi, szkolenia stomatologów i lekarzy POZ w celu poprawy wykrywalności, urealnienie wyceny procedur, zapewnienie szczepień przeciw HPV dla dziewczynek i chłopców oraz wsparcie Ministerstwa Zdrowia w promocji Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Nowotworów Głowy i Szyi i kampanii społecznych. Konieczne jest zagwarantowanie pacjentom leczenia prowadzonego przez doświadczone zespoły interdyscyplinarne i dostęp do immunoterapii (niwolumabu) w ramach programu lekowego. Potrzeba dostępu do immunoterapii została szczególnie podkreślona przez organizacje pacjentów, dla których leczenie zgodne ze standardami europejskimi jest priorytetem.

Powiązane aktualności

Skomentuj

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.