NFZ sfinansuje pacjentom dwa badania genetyczne
W ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej pacjenci będą mieli dostęp do dwóch bezpłatnych badań genetycznych – poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Jest to nowoczesna i precyzyjna metoda diagnostyki prenatalnej i wykrywania mutacji odpowiedzialnych za rozwój nowotworów.
Od 1 stycznia Narodowy Fundusz Zdrowia finansuje badanie metodą aCGH (ang. Array Comparative Genomic Hybridization), które pozwala na wykrywanie zmian w liczbie kopii DNA. Pomaga w identyfikacji wad wrodzonych i anomalii genetycznych u płodu. Badanie aCGH ma również zastosowanie w diagnostyce chorób neurologicznych, pojawiających się u pacjentów w późniejszych etapach życia.
Sfinansowane będzie badanie qRT-PCR (ang. Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction). Jest to nowoczesna metoda, która umożliwia identyfikację genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworów. Wykrycie takich zmian genetycznych u pacjentów z wysokim ryzykiem zachorowania na raka pozwala na szybkie podjęcie leczenia.
Zdaniem Ministerstwa Zdrowia, badania genetyczne potrafią dostarczyć wiele cennych informacji na temat stanu zdrowia. „Pozwalają zdiagnozować choroby, zaplanować leczenie oraz łagodzić skutki chorób genetycznych” – wyjaśnia resort zdrowia.
