Rak piersi: pierwsza terapia PROTAC

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) zatwierdziła Veppanu (vepdegestrant), pierwszą na świecie terapię PROTAC dla pacjentek z rakiem piersi HR+/HER2‑ z mutacją ESR1.

Lek nie blokuje receptora, lecz usuwa go z komórki, przełamując jeden z głównych mechanizmów oporności na hormonoterapię.

W badaniu VERITAC‑2 Veppanu wykazała wydłużenie PFS i wyższą odpowiedź obiektywną w porównaniu z fulwestrantem, przy dobrej tolerancji. FDA przyznała lekowi priority review, podkreślając przełomowy charakter technologii PROTAC.

Eksperci oceniają, że terapia może zmienić standard leczenia u chorych z mutacją ESR1 i otworzyć drogę dla kolejnych leków degradujących białka w onkologii.

Źródło: „Gazeta Lekarska” nr 6/2026