Łatwogang apeluje o systemowe wsparcie dla dzieci z DMD 

Piotr Hancke „Łatwogang” opublikował nagranie, w którym zwrócił się do prezydenta Karola Nawrockiego i rządu Donalda Tuska z apelem o systemowe wsparcie dla dzieci chorujących na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD).  

Youtuber, dotąd stroniący od polityki, przypomniał, że choć Polacy wykazują ogromną solidarność, społeczeństwo nie jest w stanie regularnie finansować terapii kosztujących dziesiątki milionów złotych. W ostatnich miesiącach zebrał kilkanaście milionów złotych na leczenie dwóch chłopców, a wcześniej ponad 280 mln zł dla Fundacji Cancer Fighters. 

Hancke podkreślił, że potrzebne są decyzje państwa dotyczące refundacji lub obniżenia kosztów terapii DMD. – Odbyłem rozmowy, które dają mi poczucie, że prezydent i rząd mogliby uratować te dzieciaki. Może jest możliwość, by połączyli siły – powiedział. 

Do apelu odniósł się rzecznik prezydenta Rafał Leśkiewicz. – Prezydent Karol Nawrocki wyszedł z inicjatywą systemowego rozwiązania problemów związanych z finansowaniem leczenia chorób rzadkich – poinformował. Dodał, że prezydent podpisał już przepisy dotyczące finansowania terapii dla dzieci i młodzieży. 

Leśkiewicz zaznaczył, że mechanizmy umożliwiające finansowanie leczenia chorób rzadkich są już przygotowane, a dalsze działania leżą po stronie rządu Donalda Tuska. – Są gotowe rozwiązania wdrożone dzięki decyzji prezydenta. Teraz czas na działanie rządu i znalezienie środków na leczenie – podkreślił. Rzecznik dodał, że w sprawach dotyczących zdrowia dzieci „nie może być jakichkolwiek podziałów”