Wiedza wymaga lat nauki, reklama – zaledwie trzydziestu sekund. Wystarczy, że przekona pacjenta, który idzie do gabinetu lub apteki nie po poradę, lecz po potwierdzenie tego, co wcześniej usłyszał w telewizji albo przeczytał w internecie.
Ministerstwo Zdrowia przygotowało projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego oraz siedmiu innych ustaw. Proponowane zmiany obejmują m.in. finansowanie kosztownych terapii, zasady kontynuacji leczenia po rejestracji leku, dostęp do nierefundowanych technologii lekowych oraz procedury refundacyjne dla pacjentów.
Jedno pismo Ministerstwa Zdrowia wystarczyło, by recepta, którą dotychczas można było prawidłowo zrealizować, stała się dla farmaceuty potencjalnym źródłem problemów. Pacjent jak zwykle znalazł się na końcu tego łańcucha.
Ministerstwo Zdrowia zapowiada rewolucję: pacjent będzie mógł realizować e-receptę w dowolnej aptece. To dobra wiadomość. Doświadczenie uczy jednak, że w ochronie zdrowia rozwiązanie jednego problemu rodzi kolejny.
Bezpieczeństwo lekowe to kluczowy, choć niedoceniany element odporności państwa, wymagający współpracy ponad podziałami. Politycy powinni słuchać ekspertów, a medycy rozmawiać z przedstawicielami innych zawodów – podkreślano podczas konferencji Innovation Day.
W 2017 r. za sprawą przepisów wielu uznało, że proces koncentracji rynku aptecznego został zatrzymany. Szybko okazało się jednak, że dla wielkiego kapitału była to jedynie przeszkoda, a nie koniec ekspansji.
Gdy apteki zaczynają reklamować się jak supermarkety, leki przestają być elementem terapii, a stają się produktem w promocji. Polska już raz to przerabiała i skutki były opłakane.
W 1988 r. uczyliśmy się prowadzić aptekę polową na samochodzie pamiętającym lata 50. Dziś w zupełnie innej Polsce pytanie o bezpieczeństwo lekowe brzmi niepokojąco podobnie: kto, gdzie i czym ma zabezpieczyć pacjentów, gdy naprawdę zacznie się kryzys?
Jakie są zasady rządzące rynkiem leków? Jak przepisy prawa wpływają na dostępność leczenia i wydatki? Co wynika z obecnych regulacji dotyczących sporów patentowych oraz zawiłości prawa własności intelektualnej?
Sejm uchwalił nowelizację prawa farmaceutycznego. Zmienia ona zasady monitorowania obrotu lekami.