ZOBACZ WSZYSTKIE

Choroba otyłościowa: koszt czy inwestycja w zdrowie publiczne? 

Podczas XXXV Forum Ekonomicznego w Karpaczu w ścieżce „Ochrona zdrowia” szczególną uwagę przyciągnął panel poświęcony chorobie otyłościowej: jednemu z największych wyzwań zdrowotnych, społecznych i ekonomicznych XXI wieku. 

Michał Bulsa przeprasza Prezesa NRL Łukasza Jankowskiego

W serwisie X i na Facebooku pojawiło się oświadczenie prezesa Okręgowej Rady Lekarskiej w Szczecinie, w którym przeprasza on Łukasza...

Klaudiusz Komor: Zestaw przeciwwstrząsowy po nowemu

Nowe przepisy dotyczące zestawów przeciwwstrząsowych to zmiana, na którą lekarze czekali od lat. Ich skład został dostosowany do miejsca udzielania świadczeń, dzięki czemu w wielu gabinetach nie będzie już obowiązku przechowywania niepotrzebnych leków.

UODO przedstawia wytyczne dla lekarzy po wycieku z MyDr 

Po sprzecznych komunikatach UODO i dostawcy systemu MyDr lekarze nie wiedzą, jakie obowiązki nakładają na nich przepisy. Naczelna Izba Lekarska zwróciła się do Prezesa UODO o pilne doprecyzowanie zasad postępowania po wycieku danych. 

Polityczna burza wokół szkolnego żywienia 

Zapowiedź ograniczenia podawania mięsa w szkołach do dwóch dni w tygodniu wywołała gorącą debatę publiczną. Choć Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że chodzi o aktualizację zaleceń obowiązujących od 2016 r., a nie rewolucję, reakcje opinii publicznej pokazały, jak wrażliwym tematem jest żywienie dzieci. 

Piotr Pisula: Prawda się zawsze obroni

Nieprawidłowości, w których brali udział niektórzy lekarze, stały się podstawą do nieprawdziwych i zmanipulowanych oskarżeń pod adresem całego środowiska.

Paweł Barucha: Ministerstwo z dykty

Okres wakacyjny zazwyczaj nie obfituje w znaczące wydarzenia, ale tym razem jest inaczej. Ministerstwo Zdrowia i NFZ dbają o to, żebyśmy się nie nudzili. A przy okazji w brutalny sposób obnażają braki w zarządzaniu zdrowiem w Polsce.

Nowy inhibitor RAS zatwierdzony przez FDA. Podwaja przeżycie chorych na zaawansowanego raka trzustki 

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w trybie przyspieszonym dopuściła do obrotu daraksonrasib, pierwszy doustny inhibitor RAS dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC) po nieskutecznej chemioterapii lub z przeciwwskazaniami do standardowej terapii wielolekowej. Preparat będzie dostępny w USA pod nazwą Rasonque.