Podczas kongresu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego w 2026 roku w Monachium cztery kluczowe instytucje ogłosiły Piątą Uniwersalną Definicję Zawału Mięśnia Sercowego. Dokument zastępuje dotychczasowy, pięciotypowy podział zawałów trzema kategoriami opartymi na mechanizmie niedokrwienia i kontekście klinicznym.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt październikowej listy refundacyjnej. Dodano 24 nowe terapie: 13 onkologicznych i 11 nieonkologicznych, w tym 8 dla chorób rzadkich. W całym 2026 r. resort wprowadził już 90 nowych terapii.
Narodowy Fundusz Zdrowia uruchomił procedurę wyboru placówek, które będą realizować nowy program profilaktyki raka płuca oparty na niskodawkowej tomografii komputerowej klatki piersiowej (NDTK).
Podczas XXXV Forum Ekonomicznego w Karpaczu w ścieżce „Ochrona zdrowia” szczególną uwagę przyciągnął panel poświęcony chorobie otyłościowej: jednemu z największych wyzwań zdrowotnych, społecznych i ekonomicznych XXI wieku.
Nowe przepisy dotyczące zestawów przeciwwstrząsowych to zmiana, na którą lekarze czekali od lat. Ich skład został dostosowany do miejsca udzielania świadczeń, dzięki czemu w wielu gabinetach nie będzie już obowiązku przechowywania niepotrzebnych leków.
Po sprzecznych komunikatach UODO i dostawcy systemu MyDr lekarze nie wiedzą, jakie obowiązki nakładają na nich przepisy. Naczelna Izba Lekarska zwróciła się do Prezesa UODO o pilne doprecyzowanie zasad postępowania po wycieku danych.
Zapowiedź ograniczenia podawania mięsa w szkołach do dwóch dni w tygodniu wywołała gorącą debatę publiczną. Choć Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że chodzi o aktualizację zaleceń obowiązujących od 2016 r., a nie rewolucję, reakcje opinii publicznej pokazały, jak wrażliwym tematem jest żywienie dzieci.
Nieprawidłowości, w których brali udział niektórzy lekarze, stały się podstawą do nieprawdziwych i zmanipulowanych oskarżeń pod adresem całego środowiska.
Okres wakacyjny zazwyczaj nie obfituje w znaczące wydarzenia, ale tym razem jest inaczej. Ministerstwo Zdrowia i NFZ dbają o to, żebyśmy się nie nudzili. A przy okazji w brutalny sposób obnażają braki w zarządzaniu zdrowiem w Polsce.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w trybie przyspieszonym dopuściła do obrotu daraksonrasib, pierwszy doustny inhibitor RAS dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC) po nieskutecznej chemioterapii lub z przeciwwskazaniami do standardowej terapii wielolekowej. Preparat będzie dostępny w USA pod nazwą Rasonque.
Gdy lekarze zaprezentowali wyniki badania klinicznego nowego leku dla chorych na raka trzustki, dostali owację na stojąco, a nową terapię uznano za przełomową. To niezwykle rzadkie sytuacje w świecie medycyny. Daraxonrasib hamuje aktywność zmutowanych białek RAS – kluczowych regulatorów wzrostu i przeżycia komórek nowotworowych.